Минпромторг ограничил господдержку разработки инновационных лекарств

Новые правила финансирования

Минпромторг сократил круг проектов, на которые может выделяться господдержка: теперь оплачивать будут только разработку лекарств категории first in class — препаратов без мировых аналогов. Ранее также планировалась поддержка версий существующих препаратов (best in class), но от этой меры решили отказаться.

Ограничения озвучила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Государство готово компенсировать только треть затрат на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок; максимальная сумма поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято по итогам совещания с участием вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Почему разработка дорогая

Разработка first in class считается одной из самых затратных и рискованных: на вывод такого препарата уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится дороже 5 млрд рублей. Директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков подтверждает, что господдержка покрывает лишь часть необходимых инвестиций.

Финансовый контекст

Решение о сокращении поддержки принято на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит составил 5,877 трлн рублей — примерно в 1,6 раза больше плана на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета за этот период составили 11,7 трлн рублей, расходы — 17,5 трлн.