Минздрав объяснил выбор отечественного препарата для детей с СМА
Минздрав заявил, что законность назначения российского препарата «Лантесенс» для близняшек с СМА подтверждена судами, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила у них индивидуальной непереносимости к препарату.
После суда детям продолжали проводиться консилиумы. Две из трёх федеральных клиник рекомендовали продолжать лечение зарубежным средством «Спинраза», однако поликлиника Челябинска приняла решение лечить отечественным дженериком «Лантесенс».
Минздрав сообщил, что дети уже более месяца остаются без терапии. SMA требует регулярных инъекций каждые четыре месяца, пропуск может ухудшить состояние. В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть закуплена российского производства.
Примечание ведомства: задержки поставок и неготовность некоторых родителей пользоваться отечественными препаратами часто связаны с действиями лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые дискредитируют российские лекарства.
История двух 11‑летних близняшек: Ирине и Полине, которые страдают редким генетическим заболеванием, из‑за которого постепенно атрофируются мышцы. Ранее им назначали иностранный препарат «Спинраза», стоимость инъекции около 3,4 млн рублей за одну. В 2025 году им назначили российский аналог — «Лантесенс».
После первой инъекции возникли осложнения: температура, головная боль, сыпь, слабость, снизилась подвижность.
Через четыре месяца обе девочки потеряли около пяти баллов по шкале физического развития.
Сегодня мать девушек обратилась к руководству страны с просьбой о помощи.
